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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发醇生产线上:酒曲菌产生产生CO₂、无水乙醇及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 转化成成品库:电化学反應放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等液体; 药物药厂车间:软胶囊放置、压片工作中挥发物的无水乙醇、异丙醇; 城市污水净化处理站:水解酸化池池出现的混炼氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 烟粉尘基本参数: 排风量:5,000~12,000 m³/h(发醇期峰峰值达18,000 m³/h); VOCs有机废气浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF有利于); HCl氨水浓度:10~50 ppm; H₂S密度:5~20 ppm; 相对湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

的对策: 超材料解决机系统:配置 缓冲区罐+变頻制冷机,只能根据及时浓度值主动调功率; 网上监控与反馈建议:召开会议PID把控器,协作RTO燃烧物环境温度与物理吸附塔锁定频繁。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

相应措施: 回温净化吸收性:控制在吸收性高温120°C,增强DMF脱附率至90%上; 改善几丁质酶炭:装载硅藻土(SiO₂),改善对电性相转移催化剂的吸附剂耐腐蚀性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

应对对策: 全全封闭式差压提取:用到HEPA便捷吸附器(吸附速度≥99.97%); 机 单单从表面光滑细腻处里:排水管道及塔休内壁喷涂工艺抑菌剂镀层(如银亚铁离子镀层)。 四、生态环境治理特效开展

附加效益
资源化利用:

的回收利用分类处理DMF萃取剂(年的回收利用分类处理量约300吨)不断循环用到分解成体现; 按照产生来发电程序利用率废水除理站烟粉尘,年来发电量显示约20万kWh。 经济性效率: 年运动制造费消减30%,垃圾呈现量缩减60%; 可以通过ISO 14001实名认证及GMP正规审查请求。 五、系统设计明细单(局部重要性系统)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物工程高技术配适性:联合开发耐高湿、耐毒素的pp菌剂(如反硝化反应菌+VOCs溶解菌); 智力化服务管理:实施云科技网电商平台(如PLC+SCADA),达到远程视频监控录像与自自我调节控住,达到GMP统计数据完美性标准要求。 如需推动枝术方案格式(如菌群动态数据建模方法、技艺指标提升),请打造关键种植技艺工艺程序流程图及尾气成份查重评估。

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